식품의약품안전처 ‘뇌경색 발병 시각 추정’하는 ‘입체시 개선’ 제품, 혁신의료기기 지정
페이지 정보
작성자 작성일 23-07-23 08:29본문
식품의약품안전처(처장 오유경)는 ㈜뉴냅스가 개발한 뇌경색 발병시각을 추정하는 뇌영상검출·진단보조소프트웨어’(제품명: Stroke Onset Time AI)와 저하된 입체시를 개선하는 ‘인지치료소프트웨어’(제품명: Nu.T)를 각각 제38호, 제39호 혁신의료기기로 지정했다.
* 물체를 입체적으로 보는 능력을 말하며, 사시나 약시 등이 있는 경우 저하될 수 있음
‘Stroke Onset Time AI’는 딥러닝 기반의 인공지능으로 뇌 자기공명영상(MRI)을 분석해 뇌경색 치료의 골든타임(4.5시간) 경과 여부를 확률로 추정함으로써 의료진의 혈전용해 치료 시행 결정을 보조하는 국내 첫 제품으로 기술혁신성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정됐었다.
‘Nu.T’는 가상현실(VR) 기기로 사용자 맞춤형 시지각학습 훈련을 제공해 간헐외사시로 인해 저하된 입체시를 개선하는 국내 첫 제품으로 기술혁신성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정되었다.
* 반복 훈련으로 자극에 대한 지각능력을 향상시켜 뇌가소성을 높이는 방법
* 간헐적으로 눈의 검은 동자가 가운데 있지 못하고 밖으로 치우쳐진 상태
식약처는 현재까지 총 39개 제품을 혁신의료기기로 지정했으며, 이러한 혁신의료기기 지정 제도 운영은 정부 국정 과제인 ‘바이오·디지털헬스 글로벌 중심국가 도약’ 실현에 기여할 것으로 기대헌다고 전했다.김판용 기자
- 이전글국토부 수도권광역급행철도 GTX-C 노선, 실시협약안 통과, 연내 착공 가시화 ! 23.07.23
- 다음글해양수산부 7월 이달의 등대, 부산시 기장군 ‘서암항남방파제등대’ 선정 23.07.22